ta88 ta88.team

Chị Huyên Niê nghẹn ngào, ở bệnh viện điều trị ung thư là nỗi ám ảnh của Niê. Có lần, con đang nằm ngủ, chỉ cần nghe tiếng đẩy xe của các cô y tá ngoài hành lang, Niê đã bật dậy ôm lấy cánh tay của mẹ hốt hoảng: "Mẹ ơi, con sợ mấy cô mặc áo trắng lắm", rồi em bật khóc khóc nức nở, mặc dù chưa thấy ai vào phòng. 

Thời gian nhận bài: từ 21.4 - 31.10.2023. Ngoài hình thức ký sự, phóng sự, ghi chép, truyện ngắn, năm nay còn mở rộng thêm hạng mục dự thi gồm ảnh và video trên YouTube.

Cô Marie Hoa Chevallier có cha người Pháp và mẹ là người Pháp gốc Việt. Trang Town and Country đưa tin cô đã gặp tình yêu của đời mình vào năm 2011, cũng là năm đầu tiên theo học Trường Thương mại SKEMA ở Sophia Antipolis (Pháp). Sau đó, họ cùng đăng ký Đại học miền Tây Carolina ở Cullowhee (bang Bắc Carolina, Mỹ). Cả hai đều thừa nhận họ đã trúng tiếng sét ái tình vào lần đầu tiên gặp nhau.

Đặc biệt, bác sĩ Trung tự hào gọi FV là “ngôi nhà” của mình vì “Bác sĩ không hề đơn độc mà cần sự hỗ trợ của tất cả các bộ phận liên quan từ bác sĩ các chuyên khoa khác nhau, điều dưỡng, gây mê hồi sức, kỹ thuật viên, các bộ phận quản lý…”. FV còn có Hội đồng Y khoa là nơi các vấn đề, các ca khó được đưa ra xem xét, thảo luận và thống nhất phương án xử lý bên cạnh giúp các bác sĩ trao đổi, học hỏi kinh nghiệm lẫn nhau.

Nay về quá khứ, phà đâu… hỡi phà…

Tuy nhiên, với bệnh nhi mắc bệnh hiếm thuộc nhóm RLCH di truyền, vấn đề sống còn là tiếp cận thuốc đặc trị và sữa chuyên biệt, hay còn gọi là "sữa hiếm". Một số bệnh hiếm thuộc nhóm RLCH di truyền đã có thuốc đặc trị nhưng rất đắt đỏ và hầu như phải dựa vào nguồn thuốc tài trợ. Bên cạnh đó là việc không có nguồn "sữa hiếm" ổn định mà mỗi nhóm bệnh phải sử dụng để thay cho sữa mẹ hoặc sữa công thức thông thường.